| 编号 | 1992 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～81岁；对照组：61～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.2±8.4岁；对照组：72.3±8.1岁 |
| 疾病 | 老年人2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普通胰岛素注射液 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组皮下埋管后短期应用胰岛素泵治疗，连续给予短效胰岛素(诺和灵R)基础用量，3餐前再分别给予餐前大剂量，基础用量为以小时为单位持续输注胰岛素，通常为全天总剂量的50%，其余50%平均分配到3餐前给予，根据血糖情况酌情调整基础及餐前剂量，1个月后换用多次皮下注射方法继续治疗2个月；对照组于3餐前皮下注射诺和灵R，睡前注射中效胰岛素(诺和灵N)。两组患者均治疗3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 1个月治疗期内两组患者经胰岛素强化治疗后均达到血糖控制目标，治疗组患者各时段血糖、血糖波动值、血糖达标时间和胰岛素用量均优于对照组，见表1。 两组低血糖反应1个月治疗期内两组患者低血糖反应程度均较轻，多为血糖监测发现的无明显自觉症状的低血糖，未出现低血糖昏迷症状者。治疗组低血糖反 应值与对照组差异无显著性[(3．02±0．47)mmoL／L和(2．98±0．52)mmoL／L，P＞0．053，但治疗组低血糖反应次数显著少于对照组(11次和30次，P＜0．01)，其中以夜间低血糖反应次数差异有显著性(2次和14次，P＜0．01)。HbA 和胰岛素用量比较治疗3个月后治疗组HbA显著低于对照组[(6．4± 2．1)％和(7．6± 2．3) ％，P＜0．053，胰岛素用量显著低于对照组[(36．2±5．7)U／d和(43．4±7．3)U／d，P＜0．053。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
