| 编号 | 1366 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男50例，女40例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～91岁；对照组：65～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：78岁；对照组：77岁 |
| 疾病 | 老年人慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20053302；国药准字Z20053303；国药准字Z51021353；国药准字Z51022290 |
| 生产厂家 | 华西医科大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予卧床休息，低盐饮食，必要时吸氧。对照组采用西医常规治疗，应用洋地黄、利尿药、血管扩张药和血管紧张素、转换酶抑制剂等药。治疗组在对照组治疗的基础上，给予参麦注射液40ml、25%硫酸镁10ml加入10% 葡萄糖500 ml、普通胰岛素10ml、10%氯化钾1g，静脉点滴，滴速25滴/min，每日1次。两组均以14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 硫酸镁、普通胰岛素、氯化钾 |
| 疗效评价标准 | 参照《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》。临床痊愈：临床症状、体征基本消失，心功能纠正至Ⅰ级，各项检查基本恢复正常；显效：症状、体征明显缓解，心功能提高Ⅱ级以上，各项检查明显改善；有效：症状、体征减轻，心功能进步Ⅰ级，但未达到Ⅰ级心功能，各项检查有所改善；无效：治疗后临床症状无改善或加重，心功能不变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较：治疗组临床痊愈3例，显效32例，有效ll例，无效4例，有效率为92% ；对照组临床痊愈1例，显效18例，有效13例，无效8例，有效率为80%。两组疗效比较，有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后心功能变化比较：治疗组治疗后左室射血分数由39.12±7.6升至47.16±8.82(P<0.05)，而对照组治疗前后无明显变化，分别为40.31±8.05和42.01±6.47(P>0.05)；治疗组心输出量治疗前4.01±0.94 L/min，治疗后4.7l±0.89L/min，左心室舒张期内径治疗后由81.98±8.36mm降至58.15±9.17mm，以上指标治疗组治疗前后比较，均有显著差异(P<0.01)。而对照组心输出量治疗前4.05±0.98 L/min，治疗后4.08±0.99 L/min，左心室舒张期内径治疗前62.15±8.21mm，治疗后61.93±8.32mm，以上指标对照组治疗前后比较，虽有改善，但无明显差异(P>0.O5)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组1例洋地黄中毒经停用并改用米力农后好转；1例频发室早，经应用抗心律失常药后消失。治疗组未见不良反应。两组治疗前后对肝、肾功能均无影响。 |
| 其他报道不良反应 |
