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编号
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1124
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总例数
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120例
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性别例数
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男42例，女78例
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治疗组例数
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62例
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对照组例数
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58例
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年龄区间
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65～84岁
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平均年龄
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治疗组：72.3岁；对照组：73.3岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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氟哌噻吨美利曲辛片
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药品商品名称
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黛力新
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药品英文名称
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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黛力新组服黛力新1片/d，或2片/d分早、中午服用；百优解组服百优解20 mg/d，治疗前均作两周清洗，治疗过程中不合并服用其他抗焦虑、安眠药，观察随访6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗前、后1周、2周、4周、6周末各评定一次。临床疗效应用HAMD量表进行评价，有效：指治疗后症状部分缓解，HAMD评定减分率≥50%；临床治愈：指所有症状基本缓解、消失，HAMD总分≤7分，治疗前后分别检测血常规、肝肾功能、血糖、心电图、血压。
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治疗效果及临床指征比较
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黛力新组大部分病例明显疗效出现在用药
后3 d～5 d，临床治愈40例(64．5%)，有效17例(27．4%)，
无效5例(8．1%)。百优解组疗效在2周左右出现，其中临床
治愈39例(67．3%)，有效14例(24．1%)，无效5例(8．6%)。
两组各级临床疗效χ\ \{2\}检验：P>0．05。
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本研究报道不良反应
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两组均无因副反应而出组者，黛力新组主要副反应为轻度口干、便秘；百优解组主要副反应为便秘、恶心、乏力及性功能障碍。黛力新组及百优解组治疗前后血常规、肝肾功能、血糖、心电图及血压组间及前后对比均无明显差异(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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