| 编号 | 1506 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男81例，女45例 |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～90岁；对照组：60～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：72.5岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | 赛莱乐 |
| 药品英文名称 | Buflomedil Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给赛莱乐150mg加入5%葡萄糖溶液250～500ml中静脉滴注，每日1次，15天为1疗程。对照组用复方丹参注射液20ml加入5% 葡萄糖液250～500ml静脉滴注，每日1次，15天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察两组患者用药前后语言、肢体运动功能、肌力等改善程度，从上述三方面评价。基本痊愈：症状体征消失，日常生活自理能力及肌力基本恢复到病前水平。好转：上述指标较治疗前部分恢复。无效：治疗后病情无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗1个疗程后评价两组疗效，治疗组63例中基本痊愈12例，好转46例，无效5例，总有效率92.1%。对照组63例，基本痊愈7例，好转42例，无效14例，总有效率77.8%。两组在基本痊愈，总有效率，无效例数方面有显著性差别(χ2=5.02，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
