| 编号 | 1313 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男18例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 7O.5岁 |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用长春瑞滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 第l、8、15、22、29天，去甲长春花碱20 mg/m2加入生理盐水50ml中快速静脉滴注，10 min内滴完；尔后再快速静滴生理盐水250 ml，45 min内滴完，以减少静脉炎的发生；每周复查血常规1次，及时予以G-CSF升白细胞治疗，化疗前后行生化检查，化疗后进行疗效评定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效按WHO(1981)标准评定：完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，稳定(SD)，进展(PD)。毒性按WHO抗癌药物毒性反应分度标准评定：Ⅰ～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在可评价的26例患者中，l9例癌症相关症状如咳嗽、咯血、胸痛、胸闷等均有不同程度的减轻或缓解，7例病人体重增加；近期客观疗效CR：0例，PR：6例(23.1%)，SD：15例(57.7%)，PD：5例(19.2%)。初治有效率30.8% (4/13)；复治有效率15.4%(2/13)；前者高于后者，但差异不明显(P>0.05)。初治两组有效缓解率无显著差异(P>0.05)，总有效率23.1%(6/26)。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组26例患者，血液毒性表现轻度中性粒细胞减少19例(73.1%)：Ⅰ度1O例(38.5%)，Ⅱ度9例(34.6%)；轻度贫血5例(19.2%)：Ⅰ度3例(11.5%)，Ⅱ度2例(7.7%)；脱发5例(19.2%)；神经毒表现为末梢神经炎3例(11.5%)；皮肤静脉炎2例(7.7%)；未发现肝脏毒性和肾脏毒性副作用。全组无治疗相关性死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
