编号 | 1500 |
总例数 | 53例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 27例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | 74~86岁 |
平均年龄 | 79.2岁 |
疾病 | 老年脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
药品商品名称 | 凯时 |
药品英文名称 | Alprostadil Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980023;国药准字H10980024 |
生产厂家 | 北京泰德制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组应用常规治疗(硝酸酯类、抗血小板聚集及改善脑循环等药物)。治疗组:除上述治疗外加用凯时20μg加入5%葡萄糖或生理盐水100ml,静脉滴注,1次/d。连用10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:NDS评分减少91%~100%,病残程度0级;改善:NDS评分减少18%~9O%,病残程度1~3级;无变化:NDS评分减少≤17%。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈11例,改善15例,无变化1例,总改善率96.3%。对照组:基本痊愈6例,改善16例,无变化4例,总改善率84.6%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |