编号 | 1308 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男40例,女20例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:50~65岁;对照组:50~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:58.4±6.5岁;对照组:57.4±8.3岁 |
疾病 | 中老年焦虑和抑郁障碍 |
并发症 | |
药品通用名称 | 帕罗西汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Paroxetine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组服用帕罗西汀20~40mg/d,1次/d,对照组服用阿米替林100~200 mg/d,2~3/次d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据HAMD和HAMA减分率评定,疗效评定标准:临床治愈:HAMD总分≤7,HAMA总分≤6;有效:两量表减分率≥30%;无效:两量表减分率<30%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 副反应总发生率,治疗组为20.O% ,比阿米替林组的43.3%低得多。具体副反应而言,多数为阿米替林组较高,其中口干、恶心呕吐、心悸2组间差异有显著性(P<0.05)。 |
其他报道不良反应 |