编号 | 1306 |
总例数 | 78例 |
性别例数 | 男43例,女35例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:63±4岁;对照组:62±6岁 |
疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 培哚普利片 |
药品商品名称 | 雅施达 |
药品英文名称 | Perindopril Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字J20050096;国药准字J20050095 |
生产厂家 | 法国施维雅公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均给予常规抗心衰治疗。培哚普利组从小剂量2mg/日开始,2周内逐渐增至4mg/日,维持20周。卡托普利组从6.25mg 3次/日开始,2周内逐渐增至25mg 3次/日维持20周。用药期间,如出现SBP<90mmHg,血肌酐>265.2μmol/L或血钾>5.5mmol/L者退出。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①疗效。显效:心功能改善2级以上;有效:心功能改善1级;无效:心功能无改善或恶化。②血压。③肾功能(血肌酐)、血钾。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 卡托普利组3例因低血压。l例因肾功能不全而退出治疗。而培哚普利组无上述情况。两组病例在治疗中均无血管神经性水肿发生,咳嗽在培哚普利组发生3例,卡托普利组发生7例,症状均较轻可耐受。 |
其他报道不良反应 |