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| 编号 | 1306 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男43例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63±4岁；对照组：62±6岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
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| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095 |
| 生产厂家 | 法国施维雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规抗心衰治疗。培哚普利组从小剂量2mg/日开始，2周内逐渐增至4mg/日，维持20周。卡托普利组从6.25mg 3次/日开始，2周内逐渐增至25mg 3次/日维持20周。用药期间，如出现SBP<90mmHg，血肌酐>265.2μmol/L或血钾>5.5mmol/L者退出。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①疗效。显效：心功能改善2级以上；有效：心功能改善1级；无效：心功能无改善或恶化。②血压。③肾功能(血肌酐)、血钾。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 卡托普利组3例因低血压。l例因肾功能不全而退出治疗。而培哚普利组无上述情况。两组病例在治疗中均无血管神经性水肿发生，咳嗽在培哚普利组发生3例，卡托普利组发生7例，症状均较轻可耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
