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编号
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1304
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总例数
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60例
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性别例数
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男33例，女27例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：66.8±4.2岁；对照组：65.9±4.3岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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帕罗西汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Paroxetine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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帕罗西汀初始剂量10mg/天，1O天内增至2Omg～40mg/天 阿米替林初始剂量50mg/天，10天内增至100mg～250mg/天。共疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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以HAMD减分率评价临床疗效，HAMD减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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帕罗西汀组口干3例，失眠1例，头痛1例 阿米替林组口干9例，便秘6例，嗜睡5例，心动过速4例，排尿困难2例。治疗2周末TESS评分帕罗西汀组平均(7.9±5.6)分，阿米替林组平均(32，1±9.2)分；治疗6周末帕罗西汀组平均(5.8±4.5)分，阿米替林组平均(28.2±7.3)分，均以帕罗西汀组较轻。两组血、尿常规.肝肾功能检查未见异常，心电图检查阿米替林组2例ST改变。
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其他报道不良反应
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