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编号
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1380
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总例数
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60例
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性别例数
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男44例，女16例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：55～78岁；对照组：57～76岁
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平均年龄
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治疗组：68.35±9.86岁；对照组：66.32±7.93岁
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疾病
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老年2型糖尿病气虚血瘀证
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并发症
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药品通用名称
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保元活血颗粒
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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颗粒
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者均进行常规的基础治疗，包括糖尿病教育、定量饮食控制、运动疗法，并继续给予原降糖药治疗，即选用二甲双胍片0.25g，每日3次，达美康80mg，每日2次治疗；试验组在原基础治疗上加用保元活血颗粒，每次2袋，每日2次。对照组继续用原方案治疗。2周随访1次，2个月为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照《中药新药临床研究指导原则》[1]。显效：气虚血瘀的临床症状、体征明显改善，证候积分减少≥7O ；FPG及P2hPG下降至正常范围，或下降幅度超过3O% 。有效：气虚血瘀的临床症状、体征均有好转，证候积分减少≥3O% ；FPG及P2hPG下降超过2O%。无效：气虚血瘀的I临床症状、体征均无明显改善，甚或加重，证候积分减少不足3O%；FPG 及P2hPG无下降，或下降幅度不足2O%。计算公式为(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%。
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治疗效果及临床指征比较
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试验组3O例中，显效12例(40%)，有效15例(50%)，无效3例(10%)，总有效率9O%。对照组3O例中，显效3例(10%)，有效12例(40%)，无效15例(50%)，总有效率5O%。两组总有效率比较，试验组明显优于对照组，差异有显著性(P<0．01)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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