| 编号 | 1210 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男3O例，女1O例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 65岁以上 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年晚期恶性肿瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苯酰甲硝唑注射液 |
| 药品商品名称 | 艾迪 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用能量和剂、复方氨基酸等营养支持疗法，治疗组加用艾迪注射液60ml 5%葡萄糖液250ml静滴，1次/d，30d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①客观疗效评定标准：按WHO标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。②Karnofsky评分标准：一切正常，无不适症状者100分，能进行正常活动、有轻微症状者9O分；勉强能进行正常活动，有一些症状和体征者8O分；生活自理，但不能维持正常活动者7O分；偶尔需要帮助，但能照顾大部分私人需求者6O分；需要颇多帮助和经常的医疗护理者50分；失去生活能力，需特别照顾和帮助者4O分；严重失去活动能力，暂时未有死亡危险者3O分；病重者2O分；危重者1O分；死亡者0分。治疗后评分增加≥1O分为升高(CR)，减少≥1O分为下降(NR)，增加或减少<10分为稳定(SD)。③疼痛程度评定标准：按照WHO数字疼痛分级法(NRS)，1～3分为轻度。4～7分为中度，8～10分为重度。④生存期评价：患者分期诊断确定至死亡或末次随访时间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ① 客观疗效比较：治疗组SD10例，PD5例，CR PR10例(40%)；对照组SD5例，PD6例，CR PR4例(26.67%)，两组比较无显著性差异(P>O．05)。②Karnofsky评分比较 治疗组升高10例(40%)，稳定12例(48.00%)，下降3例(12.00%)，对照组升高4例(26.67%)，稳定6例(40%)。下降5例(33.33%)。两组比较有显著性差异(P<0.O1)。③ 疼痛程度比较：治疗组好转lO例，稳定3例，恶化2例，稳定率86.67%；对照组分别为8、1、1例，稳定率9O．OO%，两组比较差异无显著性。④ 生存期的影响：治疗组平均生存期(12.30±2.50)个月，中位生存期8个月；对照组分别为(7.34±2.60)、6个月；两组比较差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
