编号
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1320
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总例数
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130例
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性别例数
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男65例,女65例
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治疗组例数
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65例
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对照组例数
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65例
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年龄区间
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治疗组:65~78岁;治疗组:65~76岁
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平均年龄
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治疗组:76.2岁;治疗组:76.1岁
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疾病
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老年冠心病心律失常
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并发症
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药品通用名称
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生脉注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组常规口服西药用量不变,对症加用降糖、降脂等治疗药物,治疗组在此基础上给予生脉注射液(苏中牌)60ml加入250ml0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;对照组给予硝酸甘油10mg加入250ml0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d。15d为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效:临床主要症状、体征明显好转,室性期前收缩数目减少≥40%,成对室性期前收缩减少≥90%,阵发性室性心动过速消失;有效:自觉症状减轻,室性期前收缩数目减少≥70%,成对室性期前收缩减少≥80%,>15次室性心动过速消失;无效:主要症状、体征无改善,室性期前收缩数目、成对室性期前收缩减少、阵发性室性心动过速消失达不到有效标准,或需要加用其他抗心律失常药物。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组:显效30例(46.2%),有效30例(46.2%),无效5例(7.7%);对照组:显效5例(7.7%),有效25例(38.5%),无效35例(53.8%)。两组患者疗效间差异有非常显著性意义(P<0.O1)。治疗组无效5例均为用药7d症状体征改善不明显加用其他抗心律失常药物的患者,治疗过中无不良反应,心肌缺血也有明显改善。患者表现明显不适时,主要为室性心动过速、频发室性或房性期前收缩。随访:治疗组6个月无复发60例,12个月无复发45例,15例复发患者加用倍他乐克片12.5mg后基本控制;对照组6个月无复发20例,12个月无复发5例,复发患者患者均再次住院治疗。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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