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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:舍曲林
    

舍曲林

编号 1318
总例数 70例
性别例数 男21例,女49例
治疗组例数 35例
对照组例数 35例
年龄区间
平均年龄 治疗组:67.6±5.7岁;治疗组:66.9±6.8岁
疾病 老年抑郁症
并发症
药品通用名称 舍曲林
药品商品名称
药品英文名称 Sertraline
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 含曲林起始剂量50 mg/d,根据病情酌情增加剂量至100 mg/d,每晚1次顿服。氟西汀荆量20 mg/d,1次/d早饭后服。疗程6周。
联合用药 氟西汀
疗效评价标准 采用HAMD评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应,分别在治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。以HAMD减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。评定者一致性检验,组内相关系数ICC值为0.89~0.92。在治疗前及治疗后进行血、尿常规,肝、肾功能及心电图等检查。
治疗效果及临床指征比较 6周末,舍曲林组痊愈15例。显著进 步14例,进步5例,无效1例,照效率为82.9%氟西汀组分别 为13、14、6和2例,显效率为77.1%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。



本研究报道不良反应 舍曲林组TESS总分显著高于氟西汀组,在治疗2、4、6周末则明显低于氟西汀组。舍曲林组出现恶心6例,食欲不振3例;氟西汀组出现口干7例,失眠9例,兴奋或激越6例。其他如体质量(体重)增加、焦虑或腹泻等。
其他报道不良反应
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