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编号
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1318
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总例数
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70例
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性别例数
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男21例，女49例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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35例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67.6±5.7岁；治疗组：66.9±6.8岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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舍曲林
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sertraline
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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含曲林起始剂量50 mg/d，根据病情酌情增加剂量至100 mg/d，每晚1次顿服。氟西汀荆量20 mg/d，1次/d早饭后服。疗程6周。
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联合用药
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氟西汀
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疗效评价标准
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采用HAMD评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应，分别在治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。以HAMD减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。评定者一致性检验，组内相关系数ICC值为0.89～0.92。在治疗前及治疗后进行血、尿常规，肝、肾功能及心电图等检查。
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治疗效果及临床指征比较
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6周末，舍曲林组痊愈15例。显著进
步14例，进步5例，无效1例，照效率为82．9%氟西汀组分别
为13、14、6和2例，显效率为77．1%。两组比较差异无显著性(P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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舍曲林组TESS总分显著高于氟西汀组，在治疗2、4、6周末则明显低于氟西汀组。舍曲林组出现恶心6例，食欲不振3例；氟西汀组出现口干7例，失眠9例，兴奋或激越6例。其他如体质量(体重)增加、焦虑或腹泻等。
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其他报道不良反应
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