| 编号 | 1136 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男21例，女3例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～76岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 老年中晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春瑞滨注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 国产去甲长春碱25 mg/m2加入0.9%生理盐水150 ml，15 min静脉滴注，第1，8天，并于滴注前、后各静脉冲人地塞米松5 mg；加卡铂300mg/m2加5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3 h，第1天或第2天，化疗前常规应用盐酸格雷司琼止吐，化疔后每隔2 d复查血常规1次，若白细胞低于3.5×109/L。给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗，直至白细胞升至10.0×109/L以上。每次化疗前后均查肝、肾功能，同时行胸部X线或胸部。 |
| 联合用药 | 卡铂 |
| 疗效评价标准 | 按WHO(1981)统一评价标准，疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，以CR PR为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 24例患者完成68个化疗周期，其中完成2个化疗周期9例、3个化疗周期1O例、4个化疗周期5例。本组无CR病例，PR 10例，SD ll例，PD 3例，(CR PR)率为41.7%。其中初治20例，(CR PR)率为45%(CR 0例，PR 9例，SD 7例，PD2例)，复治4例，(CR PR)率为25%(CR 0例，PR l例，SD2例，PD 1例)。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组毒副反应主要为骨髓抑制，发生率为l00.0%，其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率为21.0%，经用G-CSF治疗及对症治疗后恢复。有29.0%的患者出现血小板减少，均在Ⅰ～Ⅱ度之间，未出现Ⅲ度血小极下降，化疗未受影响；其次为静脉炎，发生率为21.0%，均为I度。5例静脉炎患者经用25.0%硫酸镁外敷或金黄散外敷有所好转；7例肝功能损害患者用药后阿氨酸转氨酶升高，停药及保肝治疗后逐渐缓解；其他胃肠道反应。肾功损害及周围神经毒性轻微。 |
| 其他报道不良反应 |
