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| 编号 | 1300 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男33例，女14例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：66～82岁；对照组：68～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.4±2.20岁；对照组：71.23±2.30岁 |
| 疾病 | 老年医院获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫西沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 拜复乐 |
| 药品英文名称 | Moxifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国拜耳公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 莫西沙星注射液，400 mg，1次/d，静脉滴注，疗程：CPIS<6停药，最终<14 d，头孢哌酮/舒巴坦注射液：用法：2.0 g，2次/d，静脉滴注，疗程：CPIS<6停药，最终<14 d，两组患者祛痰平喘等其他治疗相同。 |
| 联合用药 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》分为，痊愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查等完全恢复正常；显效：治疗后上述4项都有明显好转，但其中1项尚未完全恢复正常；进步：治疗后4项都有改善，但未达到显效标准；无效：治疗72h后，症状无改善或反而加重者。痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗结束后，治疗组痊愈17例，显效6例，进步2例，无效2例，有效率为85%，对照组痊愈9例，显效5例，进步3例，无效3例，有效率为70%，两组总有效率经Fisher确切统计法比较差异无统计学意义(χ2=1.568，P>0.05)。治疗组用药时间5～12 d，平均8.5 d；对照组6～14 d，平均10 d。治疗组细菌清除率为80.1%，对照组为76.9%，两组结果经近似χ2经验法比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应基本相同，差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
