| 编号 | 1299 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～77岁 |
| 平均年龄 | 71岁 |
| 疾病 | 老年非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用长春瑞滨 |
| 药品商品名称 | 诺维本 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3O例患者均采用中心静脉置管化疗，诺维本25 mg/m ，静滴，第1、8天；卡铂AUC=5，静滴，第1天，每21天为一周期，连用2周期评价疗效。 |
| 联合用药 | 卡铂 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定按WHO标准，完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)；毒副反应按WHO标准评定。毒性反应分0～IV度。中位疾病进展时间为化疗开始至肿瘤复发或进展时间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3O例中，5例患者化疗2周期后，其余25例均完成4周期化疗。全组无CR病例，PR 14例(47%)，SD 12例(40%)，PD 4例(13.3%)。总有效率为47%，其中初治PR 13例，复治PR 1例；鳞癌PR 6例，腺癌CR 8例。随访6 18个月，疾病进展时间2～15个月，中位疾病进展时间8.6个月。中位生存时间7月。1年生存率为32%。 |
| 本研究报道不良反应 | 全组毒副反应较轻，所有患者均能耐受，无治疗相关死亡发生。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅱ～Ⅲ度白细胞下降19例(63.3%，IV度4例(13.3%；Ⅲ度贫血、血小板下降分别为1例(3.3%和2例(6.66%)，胃肠道反应较轻，多为Ⅰ～Ⅱ度(66.1%)。个别患者出现肝功能或肾功能轻度异常，少数患者出现脱发、便秘等症状。 |
| 其他报道不良反应 |
