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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:利培酮
    

利培酮

编号 1201
总例数 10例
性别例数 男6例,女4例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 60~71岁
平均年龄 63±3.81岁
疾病 老年精神分裂症
并发症
药品通用名称 利培酮
药品商品名称 维思通
药品英文名称 Risperidone
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 用药剂量2mg6例,3mg 3例,3.5mg 1例,均采取每日早1次投药。开始用药量0.5mg/d,根据病情1~6天增加0.5mg/d,日平均最高剂量(2.5±0.66)mg。用药时间在8周以上。
联合用药
疗效评价标准 根据8周末BPRS量表总分减分率进行判定,临床痊愈减分率≥80%,显著进步减分率为60%~79%,好转减分率为30%~59%,无效减分率<30%。
治疗效果及临床指征比较 临床总体功能水平明显改善。经8周治疗后BPRS总分有明显下降,从用药前的633分下降至191分,由治疗前的均值63.3下降到19.1(t=6.77,P<0.01)。平均起效时间为10.5天。按BPRS减分率的疗效评定结果是:临床痊愈4例(40%),显著进步4例(40%),好转2例(20%),无效0例。显效率(痊愈 显著进步)为8o% ,有效率100%。
本研究报道不良反应 无任何不良反应6例(60%),稍有不良反应4例(40%)。常见副反应有便秘、口干、头晕者3例,手颤者1例。这些副反应与经典抗精神病药物相比均较轻。2.5mg/d及其以下剂量患者锥体外系反应无或轻微,仅有1例稍有锥体外系反应。合并安坦2mg后明显改善。没有出现因副反应而中断治疗的病例。说明维思通安全性好,耐受性高,依从性高。l0例入组前后心电图均正常。在治疗中为改善睡眠合并用阿普唑仑5例。
其他报道不良反应
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