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| 编号 | 1296 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男58例，女34例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 老年人原发性高血压 |
| 并发症 | 伴冠心病41例，高血压心脏损害34例 |
| 药品通用名称 | 尼群地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nitrendipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将所有入选患者先停用原降压药物2周，予服用安慰剂，2周后仍达上述标准者入选。未服药者直接进入试验。予尼群地平10mg每日2次，吲达帕胺1.25mg每日1次，初始服用药物当日监测坐位血压每小时1次共4次，之后于服药后2、4、6、8周分别测患者血压、心率，记录不良反应，按照《中国高血压防治指南》规定治疗的目标是老年人至少降至正常高值140/90mmHg，如患者血压未达标，且无服药后不适反应，则2周时吲达帕胺增至2.5mg，至4周时未达标尼群地平增至10mg每日3次，至6周未达标尼群地平增至20mg每日2次。 |
| 联合用药 | 吲达帕胺 |
| 疗效评价标准 | 依据血压下降情况判断疗效分为：显效：服药后血压达到《中国高血压防治指南》规定的目标血压<140/90nmHg。有效：服药后血压下降收缩压≥20mmHg或舒张压≥10mmHg。无效：血压下降未达上述指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗中共发生低钾血症4例，心律失常(室性期前收缩)2例，心悸5例，头痛6例，踝部水肿7例，12例面部潮红，9例出现便秘。其中，心律失常的发生证实与低钾血症有关，补钾后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
