| 编号 | 1302 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男27例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 64～82岁 |
| 平均年龄 | 71±5岁 |
| 疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫西沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Moxifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 莫西沙星注射液0.4/次，静滴，一日1次。疗程根据症状严重程度及治疗反应决定。一般为7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行评判。(1)痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常：显效：体温正常、症状、体征基本消失，白细胞计数正常，胸片炎症基本吸收，痰培养转阴；好转：体温正常、症状、体征明显好转，白细胞计数正常；无效：用药72h病情无明显好转。按清除、部分清除、未清除、替换及再感染5级标准评定细菌学疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 根据患者的症状，体征，胸片及实验室检查按上述标准判断疗效。36例患者完成观察34例，2例因不良反应终止观察。其中痊愈17例，显效6例，好转4例，无效7例，痊愈率及总有效率分别为50%及79%。细菌学疗效：36例患者中，分离细菌25株，其中3例培养到2种致病菌，细菌阳性率为61%。25株分离的细菌分别为肺炎链球菌10株、卡他莫拉氏菌5株、大肠杆菌3株、肺炎克雷佰菌4株和嗜麦牙窄食假单胞菌3株。细菌阴转率和清除率分别为84%及88%。 |
| 本研究报道不良反应 | 3例出现药物副反应。1例表现为轻度的恶心，能继续用药到观察结束。1例出现明显的恶心、呕吐，另1例出现头晕，需停药，停药后症状也很快消失。 |
| 其他报道不良反应 |
