| 编号 | 1429 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男31例，女24例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | 65.4±8.6岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 福辛普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fosinopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组每日06：00给予福辛普利10mg，1次/d，B组每日06：00给予福辛普利10mg及氯沙坦50mg，1次/d。 |
| 联合用药 | 氯沙坦 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗12周时血压均明显下降，A组收缩压由(174±15)mmHg降至(139±13)mmHg，B组收缩压由(177±16)mnHg降至(124±11)mmHg，与用药前比较差异显著(P<0.05)，用药后两组问比较有显著性差异(P<0.05)。用药2～4周时A组显效10例(35.7%)，有效5例(17.9%)，总有效率为53.6%，需调整剂量者13例(46.4%)，不能耐受剂量调整者2例。B组用药2～4周时显效l5例(55.6%)，有效7例(25.9%)，总有效率为81.5%，需剂量调整者5例(18.5%)，有l例不能耐受剂量调整。用药前后收缩压水平均平稳下降(P<0.05)，两组间比较，用药后B组的T/P明显高于A组(分别为0.693±0.308；0.585±0.391；P<0.05)，B组sI明显高于A组(分别为0.886±0.508；0.754±0.513；P<0.05)。用药12周时两组LVMI均较用药前明显下降，用药后A组和B组LVMI差l异显著(128.6±10.3；116.8±11.1；P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
