编号 | 1203 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男28例,女42例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | 治疗组:60~85岁;对照组:60~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.3岁;对照组:68.8岁 |
疾病 | 老年抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 文拉法辛 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Venlafaxine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 文拉法辛和氯米帕明起始剂量均为50 mg/d,以后逐渐加量,最高治疗剂量均不超过150 mg/d。疗程6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 采用HAMD和临床疗效总评量表(CGI)的病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)、疗效指数(EI)评定疗效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 文拉法辛组与氯米帕明组出现嗜睡分别是1例和5例,震颤2例和4例,口干2例和l7例,便秘1例和9例,恶心3例和1例,乏力3例和l0例,心动过速2例和5例,食欲减退4例和2例,头昏2例和7例。氯米帕明组还有视力模糊l0例,排尿困难1例,体质量(体重)增加7例,文拉法辛无此类反应。 |
其他报道不良反应 |