| 编号 | 1645 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男59例，女27例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～80岁；对照组60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3岁；对照组：63.8岁 |
| 疾病 | 老年人急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用纳洛酮1.2mg加生理盐水500mL静滴，每日1次，疗程14天。对照组用胞二磷胆碱1.0g加生理盐水500mL静滴，每日1次，疗程14天。两组均根据患者具体情况给予抗脑水肿、降血压、降糖等处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①基本痊愈：功能缺损评分减少91～100%，病残程度0级；② 显著进步：功能缺损评分减少46～90%，病残程度1-3级；③进步：功能缺损评分减少18～45%；④ 无变化：功能缺损评分减少或增加17%以内；⑤恶化；功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。基本痊愈 显著进步为总显效率，基本痊愈 显著进步 进步为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较(见表1) 治疗组与对照组总显效率分别为66．67％(51％～80％)及29．27％，差异有显著性(X\ \{2\}12．009，P=0．001)；治疗组总有效率与对照组分别为84．44％(70％～93％)及65．85％，差异有显著性(X\ \{2\}=4．018，P=0．045)。
 两组治疗前后神经功能缺损评分比较(见表2)治疗组治疗前后神经功能缺损评分差异具有显著性(t=4．55，P＜0．001)，对照组差异无显著性(t=0．721，P＞0．20)。治疗后两组比较差异有统计学意义(t=3．II，P＜0．001)，治疗组疗效优于对照组。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
