编号 | 1406 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男24例,女32例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 6l~78岁 |
平均年龄 | 68.2±9.6岁 |
疾病 | 老年抑郁障碍 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸氟西汀胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Fluoxetine Hydrochloride Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 用盐酸氟西汀胶囊20rag,qd早晨服用。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 使用HAMD 量表、药物副作用量表(TESs),于治疗前、治疗后的第2、4、6周末评定,临床疗效评定:研究结束时HAMD总分≤7分为痊愈,减分率>50%为有效,减分率<50%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
完成6周治疗共54例,2例(3.57%)在治疗的第4周后失访,均为女性。疗效评价:治疗前后HAMD评分及各因子分比较(见表1);显示本组病例在用氟西汀治疗后的第2周末已有改善,第4周末病情好转(减分率>50%),在第6周末则治疗效果满意(减分率>65%).
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本研究报道不良反应 | 治疗后第2周末TESS评分:口干10例(17.85%)、恶心呕吐9例(16.07%),2项的等级评分均为2级,可耐受,在第4周、第6周末后缓解,不影响治疗,未见其他严重不良反应。 |
其他报道不良反应 |