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编号
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1160
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总例数
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158例
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性别例数
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男81例，女77例
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治疗组例数
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54例
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对照组例数
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114例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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老年人混合性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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辛伐他汀片
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药品商品名称
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舒降之
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药品英文名称
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Simvastatin Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032
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生产厂家
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默沙东制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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随机分辛伐他汀组53例，每晚口服10 mg辛伐他汀；非诺贝特组51例，每晚服200 mg微粒化非诺贝特；联合用药组54例，用辛伐他汀10mg与非诺贝特200mg，隔日交替晚上服用。
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联合用药
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非诺贝特
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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治疗前后血脂水平变化 6个月中，各组患者血脂均有改
善，基础血脂、6个月治疗后的平均血脂水平见表1。联合用药
组变化最大，TC、TG、LDL-C 分别下降30．1%、50．6%、34．2％，HDL-C增高20．2%；TC、LDL-C下降明显优于非诺贝
特组16．4％、13．9％(P均
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本研究报道不良反应
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谷丙转氨酶轻度升高，但小于正常值上限的1倍，辛伐他汀组5例，占9.4%；非诺贝特组4例，占7.8%；联合用药组5例，占9.3%。肌酸肌酶轻度升高但小于正常值上限的1倍，辛伐他汀组6例，占11.3%；非诺贝特组5例，占9.8%；联合用药组7例，占12.9% 辛伐他汀组口干1例，腹胀1例，头晕1例，症状均较轻微，不影响治疗，无一例退出试验。隔日交替治疗组与单药用药组相比不良反应发生率差异无显著性(P均>0.05)。
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其他报道不良反应
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