| 编号 | 1783 |
| 总例数 | 14例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 最大75岁，最小63岁 |
| 平均年龄 | 65岁 |
| 疾病 | 老年性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸乌拉地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 利喜定 |
| 药品英文名称 | Urapidil Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 老年患者在用药前10天，开始停用其他治疗高血压的药物，停用期用安慰剂，停药10天后每日测量血压1次，观察10天，测定的血压平均值作为治疗前的基础血压，治疗前基础血压大于160/95mmHg(≥21.3/12.8kPa)，应用利喜定每次30mg，每日1～3次不等，根据血压酌情增减量，疗程一般1个月以上，亦可更长，观察血压变化，若舒张压还在95mmHg≥12kPa，加大15～30mg，连续服用1个月以上为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 连续2周及2个月以上进行判定，有效：30mg利喜定每日2次，头痛、头晕、气短等症状消失，大多数舒张压≤12.0kPa；好转：服用利喜定以上症状有所减轻，无明显气促胸闷的现象，舒张压≤12.0kPa；无效：服用利喜定。仍有头晕，头重脚轻，眩晕等症状尤改善，血压≥12.0kPa。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 有效l1例(78.6%)，好转2例(14.3%)，无效1例(7.1%)，总有效率为92.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | 用药期间，2例出现眩晕，直立性低血压，1例其家属反映表情淡漠等。 |
| 其他报道不良反应 |
