| 编号 | 0354 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男63例，女7例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：67～86岁；对照组：70～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76.4岁；对照组：77.1岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压23例，糖尿病7例，冠心病1O例，高黏度血症14例；对照组：高血压24例，冠心病8例，糖尿病5例，高黏度血症15例。 |
| 药品通用名称 | 达肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：采用低分子量肝素钠0.5ml，每12h腹部皮下注射一次，连续7d为一疗程；(2)对照组予等量安慰剂每12h腹部皮下注射一次，连续7d为一疗程；(3)两组患者均接受银杏达莫2Oml 生理盐水250ml静脉滴注，1次/d；阿斯匹林8O～l20mg/d，共21d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分和日常生活能力评价的标准，在治疗前、疗程后第5天、第15天和第28天进行疗效评定，总体评价分为：痊愈、显效、进步、无变化、恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
