| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男38例，女18例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 68±3.5岁 |
| 疾病 | 老年高血压并发抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸氟西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluoxetine Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均停用抗高血压、抑郁病及抗精神病药1周，口服非洛地平5～10mg，1次/d，疗程8周；治疗组在上述基础上加用氟西汀20mg，1次/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD抑郁量表对两组患者进行治疗前后评分。治疗前后各查1次血、尿常规及肝肾功能。血压分析数据包括24h平均收缩压(SBP)与舒张压(DBP)、偶测平均SBP和DBP。抑郁症状改善以治疗后HAMD抑郁量表减分率作为指标，HAMD评分减分率≥75 为痊愈，≥5O%为显著好转，≥25%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现上腹部不适3例，继续服药后消失，2例有失眠现象．予安定后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
