| 编号 | 1392 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等14d，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素5000u腹部皮下注射，每日2次，连用10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：胸闷、胸痛消失，2周内未再发作，ST段恢复50% 以上，T波恢复直立；有效：胸闷、胸痛缓解或消失、2周内仍有心绞痛发作，但频率减少2/3或以上，ST段恢复50% 以上，T波双向或变浅；无效：胸闷、胸痛稍缓解或未缓解、仍反复发作、ST-T无恢复、甚至加重或进展为心肌梗死(AMI)，出现心力衰竭甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗后心绞痛发作次数均有减少，治疗组有效25例，显效11例，无效4例，总有效率90% 。对照组显效21例，有效9例，无效10例，总有效率75% 。治疗组之变化更为明显(P<0.05或P<0.01)，与对照组差异均有显著性(P<0.05)。治疗组治疗前后比较，P<0.01；对照组治疗前后比较，P>0.05；两组问比较，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | 低分子肝素组有3例(13.2%)出现局部皮下注射部位瘀斑．但未见其他部位出血，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
