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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:黄芪注射液
    

黄芪注射液

编号 1632
总例数 120例
性别例数 男69例,女51例
治疗组例数 60例
对照组例数 60例
年龄区间
平均年龄 治疗组:75±11.8岁;对照组:75±12.1
疾病 老年性心力衰竭
并发症
药品通用名称 黄芪注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z51021775;国药准字Z51021776
生产厂家 地奥九泓制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组均给予病因及对症治疗,并按心力衰竭常规处理,包括限制食盐,应用洋地黄、利尿剂及血管扩张剂等治疗。治疗组加用黄芪注射液20mL,生脉注射液20mL,加入5%葡萄糖注射液250毫升中静脉滴注,每天一次,二周为一个疗程。
联合用药 生脉注射液
疗效评价标准 显效:症状明显好转,肺部罗音消失,心率下降且稳定,心功改变Ⅱ级以上,下肢水肿消退者。有效:症状好转,肺部罗音减少,心率虽下降,但不稳定,心功改善I级,双下肢水肿减轻。无效:未达上述标准者。
治疗效果及临床指征比较 两组临床疗效治疗组显效21例,有效34例,无效5例,总有效率93.3%。对照组显效15例,有效26例,无效19例,总有效率68.3%。治疗组疗效明显优于对照组(经X\ \{2\}检查,P<0.05)如表2

两组治疗前后心率、LVEF测定结果见表3。(1)心率:两组治疗后较治疗前明显减慢(P<0.05)。(2)LVEF:两组治疗后较治疗前明显增高(P<0.05);组间比较,治疗组LVEF增高幅度显著大于对照组(P<0.05)。 表

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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