| 编号 | 1622 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男24例，女16例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | >6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.2岁；对照组：64.9岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗2周以上。治疗组在常规药物治疗基础上加用卡维地洛3.125mg，1天1次，口服，连续治疗2周。不能耐受者退出试验。能耐受者进入剂量递增期，每周递增3.125mg/天，目标剂量为12.5mg/天。每周随访，根据患者的心衰症状、体征、血压和心率调整卡维地洛的剂量，达到目标剂量后维持治疗，疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组超声心动图检查情况， 治疗后，治疗组LVEDD、LVESD明显降低，LVEF显著升高。与对照组比较差异有显著性意义，见表1。NYHA心功能分级：治疗后两组心功能分级
均明显改善，差异无显著性意义(P＞0．05)。安全性及耐受性观察两组均无退出病例，无死亡病例。治疗组出现头晕1例，体位性低血压1例，卡维地洛减量后症状消失。治疗组应用卡维地洛剂量达到目标剂量14例(70％)，＜10mg／天6例(30％)。治疗后收缩压、舒张压和心率均明显下降，但均维持正常范围内。血总胆固醇、甘油三酯、血糖水平与治疗前比较略有升高，但差异无显著性意义。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
