| 编号 | 1989 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男42例，女14例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 65～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75.3±5.5岁；对照组：74.8±5.8岁 |
| 疾病 | 老年急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速避凝 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 5O例急性心肌梗死患者确诊后立即进入CCU病房，卧床休息，常规吸氧，行心电图、血压和呼吸监测，密切观察病情。对照组按急性心肌梗死常规处理加121服肠溶阿司匹林300mg，7d为一疗程。治疗组除上述治疗外加用低分子肝素0.4mL腹部脐旁皮下注射，每日2次，7d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：胸痛或胸闷完全消失；有效：胸痛或胸闷明显减轻；无效：胸痛或胸闷未减轻。心电图判定指标：显效：心电图ST段回降>5O或缺血型ST段上升>O.05mV，或主要导联倒置T波改善>5O%；有效：心电图ST段回降<50%，或缺血型ST段上升<0.05mV，或主要导联T波改善<50%；无效：心电图ST段无回降或缺血型ST段无上升，或主要导联T波倒置无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  治疗前后两组疗效比较，在胸痛或胸闷缓解方面治疗组较对照组有明显提高，统计学分析差异有显著性(P＜0．05)，见表2；在心电图改善方面，治疗组较对照组有明显改善，统计学分析差异有显著性(P＜0．05)，见表3。治疗组使用低分子肝素前后血中红细胞、白细胞、血小板、肝肾功能、凝血酶原时间无明显变化，纤微蛋白原轻微减低(P＞O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有12例注射部位出现淤斑，疗程结束后淤斑逐渐消退。 |
| 其他报道不良反应 |
