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编号
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1853
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总例数
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65例
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性别例数
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男36例，女29例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：63～79岁；对照组：62～80岁
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平均年龄
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治疗组：69.23±10.26岁；对照组：68.26±11.76岁
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疾病
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老年急性脑干梗死
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并发症
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药品通用名称
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依达拉奉注射液
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药品商品名称
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必存
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药品英文名称
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Edaravone Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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南京先声药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组采用血塞通、阿司匹林，控制血压及血糖和对症治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予依达拉奉针剂30mg加入0.9%生理盐水100mL中静脉滴注，2次/d，共10～疗14d。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用ESS、ADL的增分率来判断疗效，计算方法：增分率=(治疗后积分一治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100%。按增分率分4级来判断疗效：痊愈：增分率86%～100%；显著进步：增分率46%～85%；进步：增分率16%～45%；无效：增分率<16%。
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治疗效果及临床指征比较
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2组治疗前后ESS及ADL评分结果比较2组治疗前ESS及ADL评分比较无显著差异(P＞0．05)，治疗组ESS、ADL评分治疗后7d即与对照组比较有显著差异(P＜0．05)，至14d、21d2组ESS、ADL评分比较差异更显著(P＜0．01)。见表1。2组ESS、ADL评分增分率疗效结果显示，治疗后7d治疗组有效率显著高于对照组(P＜0．05)，治疗后14d及21d治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P＜0．05)，随访第90天治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P＜0．05)。见表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组2例出现轻度肝功能异常，对照组1例，均为谷丙氨酸转移酶轻度增高，2组比较无显著差异，均经保肝治疗后恢复正常，
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其他报道不良反应
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