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编号
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1864
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总例数
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62例
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性别例数
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男35例，女27例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：60～76岁；对照组：6l～72岁
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平均年龄
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治疗组：64.4±2.1岁；对照组：65.3±2.8岁
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疾病
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首发老年期精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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利培酮
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药品商品名称
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药品英文名称
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Risperidone
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组初始剂量为0.25～0.5mg/日，并根据病情调整剂量，最大剂量为4mg/日，平均为(2.5±1.2)mg/13；对照组初始剂量为2～4mg/日，最大为30mg/日，平均为(24.6±5.4)mg/日。疗程8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效以BPRS总分的减分率评定，即≥75%为痊愈、50%～74%为显著进步、25%～49%为进步、<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较治疗组痊愈7例、显著进步l7例、进步3例、无效5例，显效率75％、有效率84．4％；对照组分别为6例：16例、4例、4例，显效率73．3％、有效率86．7％。两组显效率及有效率比较并无显著差异(P均＞0．05)。
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本研究报道不良反应
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在疗程中，治疗组不良反应主要为失眠6例，恶心呕吐4例，头晕3例，嗜睡、口干、便秘及静坐不能各2例，震颤、窦性心动过速及谷丙转氨酶升高各1例。上述症状均轻微，无需特殊处理。对照组主要为静坐不能7例，头晕5例，震颤、失眠、嗜睡、口干、窦性心动过速各4例，便秘3例，恶心呕吐、谷丙转氨酶升高各2例，经适当调整药量或合并安坦，症状多减轻。
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其他报道不良反应
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