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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:利培酮
    

利培酮

编号 1864
总例数 62例
性别例数 男35例,女27例
治疗组例数 32例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:60~76岁;对照组:6l~72岁
平均年龄 治疗组:64.4±2.1岁;对照组:65.3±2.8岁
疾病 首发老年期精神分裂症
并发症
药品通用名称 利培酮
药品商品名称
药品英文名称 Risperidone
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组初始剂量为0.25~0.5mg/日,并根据病情调整剂量,最大剂量为4mg/日,平均为(2.5±1.2)mg/13;对照组初始剂量为2~4mg/日,最大为30mg/日,平均为(24.6±5.4)mg/日。疗程8周。
联合用药
疗效评价标准 疗效以BPRS总分的减分率评定,即≥75%为痊愈、50%~74%为显著进步、25%~49%为进步、<25%为无效。
治疗效果及临床指征比较 两组临床疗效比较治疗组痊愈7例、显著进步l7例、进步3例、无效5例,显效率75%、有效率84.4%;对照组分别为6例:16例、4例、4例,显效率73.3%、有效率86.7%。两组显效率及有效率比较并无显著差异(P均>0.05)。

本研究报道不良反应 在疗程中,治疗组不良反应主要为失眠6例,恶心呕吐4例,头晕3例,嗜睡、口干、便秘及静坐不能各2例,震颤窦性心动过速及谷丙转氨酶升高各1例。上述症状均轻微,无需特殊处理。对照组主要为静坐不能7例,头晕5例,震颤、失眠、嗜睡、口干、窦性心动过速各4例,便秘3例,恶心呕吐、谷丙转氨酶升高各2例,经适当调整药量或合并安坦,症状多减轻。
其他报道不良反应
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