| 编号 | 0479 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 35～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 强直少动型帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕病1号方 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用帕病1号方加美多巴治疗。每天1剂，水煎服。每月连服3周，连续治疗3月。美多巴，每次125mg，每天2次，连用1周，然后改为每天早250mg，午、晚各125mg，连续治疗3月。对照组美多巴，服用方法及疗程同上。为提高病人的依从性，同时服用中药协定方。协定方药由白术、茯苓、薏苡仁、麦芽、大枣、炙甘草等组成。每天1剂，水煎服。每月连服3周，连续治疗3月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据UPDRS评分计算出进步率，所有患者均在治疗前按照帕金森病综合评分表进行第1次评分，治疗3月末分别进行第2次评分，到临床试验结束时，以进步率(%)= [(治疗前分数一治疗后分数/治疗前分数)×100%]分别表示其疗效，100%为痊愈，50%～99%为明显进步，20%～49%为进步，1%～19%为稍有进步，0为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
