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那屈肝素钙注射液

医药数据库中心 药学论坛 那屈肝素钙注射液
编号 1606
总例数 60例
性别例数 男33例,女27例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:60~83岁;对照组:6O~82岁
平均年龄 治疗组:68±4岁;对照组:67±3岁
疾病 老年不稳定型心绞痛
并发症
药品通用名称 那屈肝素钙注射液
药品商品名称 速必凝
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字J20040025
生产厂家 法国Sanofi公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:复方丹参注射液l4mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,1次/d.口服硝酸异山梨醇酯l0mg/次,3次/d,同时给予低分子肝素钙(LMWH)腹壁皮下注射,2次/d,连用l0d。对照组:复方丹参注射液l4mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴(糖尿病者用0.9氯化钠注射液250mL),1次/d,同时口服硝酸异山梨醇酯10mg/次,3次/d,连用l0d。两组治疗开始均同时口服小剂量阿司匹林.如原服用口受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)者可继续服用.并保持原剂量不变。连续治疗10d为一疗程,1个疗程后判定疗效。
联合用药
疗效评价标准 心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥80%为显效;减少≥50%~79%为有效;减少<50%为无效;心电图:显效:ST段完全回落至等电位线或回落≥8O%,T波倒置转为直立;有效:5O%≤ST段回落<80%,倒置T波变浅≥50%至未达到直立;无效:ST-T无变化或ST段回落<50%,T波倒置无变化或加深。
治疗效果及临床指征比较 两组临床疗效比较:治疗组显效16例.有效11例,无效3例;对照组显效8例,有效11例,无效11例,两组比较差异有统计学意义(P<O.05)。治疗组治疗期间无AMI及死亡发生,对照组有2例AMI和4例严重心律失常,无死亡发生。两组总心脏事件发生率比较差异有统计学意义(P<O.05)。心绞痛发作次数减少及常规心电图ΣST改善情况:治疗组治疗后心绞痛发作次数明显减少,ΣST有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<O.05),见表1、表2。





本研究报道不良反应 治疗组中4例(13.3%)注射部位出现瘀斑,更换注射部位后瘀斑逐渐吸收。对照组有2例出现头晕、头痛、心慌,未影响继续治疗。
其他报道不良反应
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