| 编号 | 1402 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男80例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 50～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性喘息症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克喘灵气雾剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 气雾剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组中诊断为哮喘者常规吸入沙厂胺醇、丙酸倍氯米松气雾剂；老慢支选择沙丁胺醇气霹剂吸入，氨茶碱口服，急性期加用抗生素一治疗组将上述两种病人的沙丁胺醇气雾剂改用克喘灵气雾剂吸人，每次1～2喷，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两种疾病采用统一判断标准 临床控制：喘息症状完全缓解，即使偶有轻度发作，不需用药即可缓解。治疗后PEF≥80%预计值。显效：喘息症状较治疗前明显减轻，PEF达到预计值的60%～79%，仍需用药。好转：喘息症状有所减轻，PEF达到预计值的50%～59%，仍需用药。无效：临床症状和PEF测定值无改善，或用药早期改善，以后反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：临床控制12/60例(20%)，显效30/60例(50%)，好转14/60例(26，7%)，无效2/60例(3，3%)，总有效率96，7% 。对照组：临床控制6/60例(1%)，显效16/60例(26.6%)，好转20/60例(33，3%)，无效18/60例(30%)，总有效率69.9%。结果显示：治疗组疗效明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
