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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:卡托普利
    

卡托普利

编号 1618
总例数 24例
性别例数 男l3例,女l1例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 65~80岁
平均年龄 72.5岁
疾病 老年慢性心力衰竭
并发症
药品通用名称 卡托普利
药品商品名称
药品英文名称 Captopril
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 在一般抗心衰治疗基础上,停用长效消心病、长效心痛定或硝酸甘油,利尿剂改为维持量,加卡托普利6.25mg,每日2次,如能耐受,则每隔3~7天剂量加倍,渐增至目标剂量75~150mg/日; 美托洛尔6.25mg,每日2次,如病人能耐受,可每隔2~4周将剂量加倍,如在较低剂量即出现不良反应,可延迟加量计划直至不良反应消失,渐增至治疗量25~50mg/日,目的是使心室率降至70次/分左右,同时SBP不低于90mmHg为宜。在美托洛尔用药期间,如果心衰有轻度或中度加重,首先应调整利尿剂或卡托普利用量,以达到临床稳定。
联合用药 美托洛尔
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 共29例入选本实验,l例因咳嗽难忍、2例因心衰恶化持续低血压、2例因服药顺从性差退出外,其余24例坚持完成实验,患者心力衰竭主要症状及体征均明显改善,肾功能全部恢复正常,尿蛋白消失或±,血离子正常。治疗前后心功能分级及超声心动图变化对比,差异有显著性。治疗l8月后心功能NYHA分级较治疗前明显好转,差异显著(P<0.05); 治疗后RPP、LVEDD、LVESD、LADD均减小(P<0.05),有显著性意义;E/A值增大,有显著差异(P<0.01)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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