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酒石酸美托洛尔

医药数据库中心 药学论坛 酒石酸美托洛尔
编号 1779
总例数 76例
性别例数 男45例,女31例
治疗组例数 39例
对照组例数 37例
年龄区间
平均年龄 65.8岁
疾病 老年慢性收缩性心力衰竭
并发症
药品通用名称 酒石酸美托洛尔
药品商品名称 倍他乐克
药品英文名称 Metoprolol Tartrate
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 地高辛0.125~0.25mg,1次/天,氢氯噻嗪25mg,1次/天。安华舒通20mg,1次/天, 卡托普利12.5~37.5mg,3次/天。治疗组在强心、利尿等常规治疗的基础上,加用倍他乐克治疗,首次剂量为6.25mg1次/天,根据临床观察,若无症状恶化,则逐渐增加剂量,每2~4周剂量加倍,每天服用两次,根据患者的病情及个体差异,逐步加到靶剂量或最大耐受剂量,后长期服用。本研究倍他乐克最大耐受剂量为75mg,2次/天, 当患者自觉劳累性呼吸困难症状缓解时为稳定病情标准。
联合用药
疗效评价标准 ① 显效:心功能改善2级或2级以上,临床症状缓解,心室率维持在60~70次/分;② 有效:心功能改善1级,临床症状部分缓解,心室率维持在71~85次/分;③ 无效:心功能改善不足1级或无改善,临床症状未见缓解或加重。
治疗效果及临床指征比较 治疗前两组间的LVEDD、LVESD 和LVEF值的比较差别无统计学意义(P>O.05) 治疗6个月后与治疗前比较,两组的LVEF值都提高。治疗组比对照组提高更多(P<0.05);而治疗6个月后两组的LVEDD和LVESD都降低,治疗组较对照组明显降低(P
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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