| 编号 | 1277 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男26例，女l6例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～78岁 |
| 平均年龄 | 67.5±3.2岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 安慰剂疗法，舒张压于95～l14mmHg(1mmHg=0.133kPa)时．即给予卡维地洛10mg，每天一次口服(7～8Am)。第2周末血压下降满意者(舒张压,<90mmHg或下降≥20mmHg)，该服药方法共持续l0周；若血压下降不满意，则每2周递增lOmg/d直到达到4Omg/d，继续用药4周，共用药l0周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部《新药临床研究指导原则》标准进行评定。显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常，或舒张压下降≥20mmHg；有效：舒张压下降<10mmHg但未达到正常。或舒张压下降l0～19mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药lO周末42例患者的总有效率为76%，总显效率为6O%。42例服用10mg/d 6周时3l例血压下降达到理想水平，达标率为74%，其余l1例增加用药剂量至4Omg/d，9周时l例有效，最后累计总有效率为76% 。 |
| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛治疗的主要不良反应有头晕、头痛、困倦。但均较轻微，减量或停药后可消失。 |
| 其他报道不良反应 |
