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编号
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0351
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总例数
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90例
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性别例数
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男54例，女36例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：60～79岁；对照组：61～82岁
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平均年龄
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治疗组：72.4±4.75岁；对照组：73.5±5.26岁
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疾病
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老年稳定型心绞痛
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并发症
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治疗组：高血压l0例，糖尿病3例，高血脂症22例，心功能Ⅲ级20例、Ⅳ级lO例；对照组：高血压20例，糖尿病6例，高血脂症45例，心功能Ⅲ级45例、Ⅳ级l5例。
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药品通用名称
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参乌冠心颗粒
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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颗粒
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规格
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15g(生药45g)
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批准文号
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生产厂家
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黑龙江省中医研究院
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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口服肠溶阿司匹林50mg，每日1次，静脉点滴硝酸甘油20mg，每日2次。在此基础上A组患者给与参乌冠心冲剂口服，每次2袋，每日3次，1个月为l疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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心绞痛疗效判定标准参考《冠心病心绞痛疗效判定标准》拟定。显效：心绞痛分级改善≥2级，硝酸甘油用量减少80%以上。有效：心绞痛分级改善≥1级，硝酸甘油用量减少50%～79%。无效：心绞痛分级无改善或加重，硝酸甘油用量减少小于50%或用量增加。心电图疗效判定标准参考《中药新药临床研究指导原则》中有关胸痹(冠心病)心绞痛的疗效标准拟定。显效：静息心电图正常，次极量运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升2级。有效：静息心电图正常，次极量运动试验心电图缺血ST段下移，治疗后上升50% 以上，但未恢复正常，或主要导联T波倒置，治疗后T波变浅大于50%，或直立、或运动耐量上升1级。无效：ECG基本同治疗前或有所加重。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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