| 编号 | 0584 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男20例，女10例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68.13±5.26岁；对照组：68.53±4.49岁 |
| 疾病 | 老年人哮喘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 |
| 药品商品名称 | 舒利迭 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 吸入粉雾剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予舒利迭干粉吸入，2次/d，每次100mg；对照组给予二丙酸培氯米松气雾剂吸入，3次/d，每次200mg。两组疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床控制：喘息症状完全缓解及肺部哮鸣音消失，FEVl增加值>35%以上。显效：喘息症状及肺部哮鸣音好转，FEVI增加值>25%～30%以上。无效：不符合以上标准者视为无效。总有效率为临床控制加显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察组咽部不适1例，对照组咽部不适及声音嘶哑各2例，但均不影响治疗，两组比较差异无显著性(P=1>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
