|
编号
|
1255
|
|
总例数
|
78例
|
|
性别例数
|
男45例，女33例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
38例
|
|
年龄区间
|
治疗组：60～82岁；对照组：60～85岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：70.12±8.32岁；对照组：71.32±10.16岁
|
|
疾病
|
老年呼吸道细菌感染
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用哌拉西林三唑巴坦
|
|
药品商品名称
|
锋泰灵
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
上海新先锋药业有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
试验组静脉滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375g，q8 h或q12h。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠2.0g，q8 h或q12h，疗程均为7～14d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效称为有效，据此计算有效率。细菌学判定标准按病原菌清除、未清除、替换3级评定。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
试验组仅1例出现口感，1例出现恶心、头晕，停药后消失，对照组2例出现恶心，上腹部不适，无呕吐及腹泻，停药后消失。两组不良反应发生率分别为5.0% 和5.3% ，两组比较差异无显著性。
|
|
其他报道不良反应
|
|
