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编号
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0349
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总例数
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116例
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性别例数
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男74例，女42例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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56例
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年龄区间
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治疗组：60～79岁；对照组：60～77岁
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平均年龄
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治疗组：66.0±6.8岁；对照组：65.0±6.7岁
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疾病
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老年原发性高血压
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并发症
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药品通用名称
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贝那普利
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药品商品名称
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药品英文名称
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Benazepril
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组开始给予苯那普利10mg，双氢克尿噻12.5mg口服，1次/d。1周后无效或未达显效标准者渐增量至苯那普利20mg口服，1次/d，双氢克尿噻12.5mg口服，1次/d。对照组开始给予苯那普利10mg口服，1次/d，同样1周后未达显效标准者渐增量至20mg口服，1次/d。两组疗程均为8周。
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联合用药
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利尿剂
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疗效评价标准
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(1)显效：舒张压(diastolie bloodpressure，DI )下降≥10mmHg并降至正常，或下降20mmHg以上。(2)有效：DBP下降虽未达10mmHg，但降至正常，或下降10～19mmHg。(3)无效：未达到以上两项标准者。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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对照组有2例有血肌酐轻度增高，未停药，观察1周后血肌酐恢复正常。治疗组有2例有血钾降低，继续用药，口服补钾药物1周后血钾恢复正常。
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其他报道不良反应
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