| 编号 | 1014 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～79岁；对照组：6l～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±8岁；对照组：67±7岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芎葡萄糖注射液 |
| 药品商品名称 | 伯塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020703 |
| 生产厂家 | 贵州益佰注射剂制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规治疗包括卧床休息，吸氧等以及给予抗心绞痛药物治疗，包括硝酸酯类、肠溶阿司匹林、B-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。治疗组在对照组治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml，缓慢静脉滴注，1次/d。两组均以2周为1疗程，1疗程后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《中药新药临床研究指导原则》中有关心绞痛的疗效标准拟定。显效：同等劳累程度下引起心绞痛或心绞痛次数及硝酸甘油用量减少80%以上，静息心电图正常。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～79% ，静息心电图ST段回升≥0.5 mm。无效：症状基本同治疗前，静息心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
