| 编号 | 0371 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男92例，女28例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～74岁；对照组：63～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±7.0岁；对照组：67±7.0岁 |
| 疾病 | 老年人肝损害 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 泰特 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X19990317；X19990316；H20020388 |
| 生产厂家 | 意大利Foseama生化药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用基础疗法，予以门冬氨酸钾镁、强力宁、维生素C、肌苷等药物治疗，治疗组在上述治疗基础上加用泰特1200mg加入葡萄糖液250m1静滴，每日1次，持续使用4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状消失或明显好转、体征消失或减轻、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)恢复正常者；有效：症状好转或稳定不变、体征不变、肝功能异常指标较以前下降50%以上者；无效：症状、体征及检测指标无改变或达不到以上标准或病情进展者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
