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编号
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0910
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总例数
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42例
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性别例数
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男19例，女23例
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治疗组例数
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22例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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65～80岁
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平均年龄
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治疗组：67±6岁；对照组：67±5岁
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疾病
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老年期抑郁障碍
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰；氟西汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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方法入组后进行一周的药物清洗，然后随机分组服用西酞普兰20mg，或氟西汀20mg，共治疗6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照HAMD减分率，将疗效分为四级：痊愈(≥75%)，显进(≥50)，进步(≥25)，无效(<25%)。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：治疗组22例，痊愈l1例，显进8例，进步2例，无效1例。对照组20例，痊愈9例，痊愈7例，进步3例，无效l例。显效率(痊愈 显进)治疗组为86％，对照组为80％。两组差异无显著性(Fisher确切检验P=0．6909)。
CGI-SI：治疗组治疗前为5．1±1．1，治疗后为1．2±l.3，组内差异有统计学显著性(t=10．89，P＜0．01)；对照组治疗前为5．0±1．0，治疗后为1．4±1．1，组内差异有统计学意义(t=l1．07，P＜0．01)。治疗前(t=0．53，P＞0．05)和治疗后(t=0．38，P＞0．05)，两组间差异均无统计学显著性。
HAMD评分：经过6周治疗后，两组患者HAMD总分均显著下降(P＜0．01)。治疗不同时间各组进行组间比较，第一周末HAMD总分治疗组低于对照组(t=2．24，P＜0．05)，其他时间两组间差异无统计学显著性(P＞0．05)，见表l。
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本研究报道不良反应
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治疗组不良反应包括胃肠道反应3例，头痛l例，震颤l例，排尿困难l例；对照组不良反应包括胃肠道反应4例，头痛2例，口干l例，失眠l例。
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其他报道不良反应
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