| 编号 | 1343 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男78例，女50例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～89岁 |
| 平均年龄 | 69.5岁 |
| 疾病 | 老年人肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次l～2g，加人生理盐水lOOml中静脉滴注，每日2次，疗程4～l4天，平均9.8天，最长l例达2l天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》，按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈和显效合称为有效，据此汁算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 128例中痊愈42例，显效64例，进步14例，无效8例，有效率为82.81%。伴有发热58例病人中，用药3天体温转为正常52例，占89.66%，治疗结束时96.55%病人体温恢复正常.治疗结束白细胞转正常者占92.86% ，中性分类转正常者占85.73%。头孢哌酮-舒巴坦治疗前后致病菌变化中，53株致病菌治疗后清除43株，清除率8l、13% ，未被清除的致病菌10株，占18.87%。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组1例出现腹泻，2例出现一过性转氩酶升高，经停药及对症处理后症状很快消失，余未见其它副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
