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| 编号 | 1030 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸氟西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluoxetine Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组每日1次给药，氟西汀首剂20mg/d；对照组每日2次给药，阿米替林首剂25～50mg/d。以后根据患者的病情和副反应与两组内调整至治疗量(氟西汀20～40mg/d，阿米替林100～200 mg/d)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 8周为1个疗程，采用HAMD、SD6和不良反应症状量表(TESS)作为工具评定，分别于治疗前和治疗后4、8周末评定疗效和副反应，临床痊愈为70%～100%，显著进步为50%～70%，进步为25%～50%，无效为<25%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组的TESS评分在治疗中均存在显著差异，提示氟西汀的副反应中口干、便秘明显轻于阿米替林，其余差异无统计学意义。以上副反应在不影响治疗情况下，酌减药量均能减轻。 |
| 其他报道不良反应 |
