|
编号
|
1081
|
|
总例数
|
69例
|
|
性别例数
|
男36例，女33例
|
|
治疗组例数
|
34例
|
|
对照组例数
|
35例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：67.1±3.1岁；对照组：67.4±4.9岁
|
|
疾病
|
老年抑郁症
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
文拉法辛
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Venlafaxine
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对于正在服用其他抗抑郁药者均使用安慰剂清洗l周后入组。治疗组服用万拉法新，初始剂量为50 mg/日；对照组服用阿米替林，初始剂量为50mg/日。在两周内根据病情变化将药物剂量分别调整至150～250mg/日。两组疗程均为6周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
采用HAMD减分率评定标准评定，其中≥75%为临床痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效，另显效率=[(临床痊愈例数 显著进步例数)/总例数]×100%。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
从TESS计分可以看出，万拉法新组第2、4、6周末分别为(4.25±1.24)分、(5.76±1.37)分、(3.35±2.76)分，阿米替林组分别为(9.86±3.29)分、(14.14±2.10)分、(12.05±1.60)分，两组问均有显著性差异(<0.05)。说明阿米替林组副反应比万拉法新组明显而严重。其次，万拉法新组以恶心、头晕、口干为多见．而阿米替林组则以口干、便秘、心动过速、头晕为多见，但前组的副反应多为轻度，未经处理自行消失。
|
|
其他报道不良反应
|
|
