| 编号 | 1852 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男28例，女25例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 60～79岁 |
| 平均年龄 | 68±7.5岁 |
| 疾病 | 老年高血压并血脂异常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吲哒帕胺 |
| 药品商品名称 | 寿比山 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津太平洋药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用吲哒帕胺2.5mg，每日1次。2周后血压下降未达有效标准则增量至每日5mg，分2次服；对照组口服卡托普利，每日37.5mg，分3次服，2周后未达到有效标准则增量至每日75mg，分3次服，疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定：(1)显效：舒张压(DBP)下降lOmmHg(1mmHg=0.133kPa)并降至正常或下降20mmHg以上；(2)有效：DBP下降虽未达到lOmmHg，但下降至正常或下降10～19mmHg；(3)无效：未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组服药4周后1例出现ALT升高，3例血尿酸升高，2例出现轻度低血钾；对照组服药4周后1例出现血肌酐升高，2例血钾轻度升高，对症处理后即缓解，均未终止用药。12周末复查除1例升高的血尿酸仍偏高外，其余均恢复至正常范围。治疗组3例出现乏力、纳差等不适，继续用药都自行缓解；对照组有5例出现咳嗽、乏力等不适，继续用药有2例缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
